Maryla Rodowicz poprosiła fanów o pieniądze na leczenie chorej na SMA Amelki

Maryla Rodowicz zaapelowała o pomoc dla chorej na SMA dziewczynki

Na słynnym portalu siepomaga.pl założona została zbiórka, która ma na celu zebrać odpowiednią sumę pieniędzy dla chorej Amelki Mishchenko. Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni SMA, a jedyną szansą na jej normalne życie jest terapia genowa, która zalicza się do rzędu najdroższych na świecie.

Rodzice dziewczynki wystosowali specjalny apel do internautów, licząc, że ich hojność i chęć pomocy będzie jednym z kroków do tego, by ich kochana córeczka mogła ze spokojem pójść przez życie, bez śmiertelnie zagrażającej jej życiu chorobie. Dziecko ma za sobą inne poważne schorzenie.

– Tutaj nie ma czasu! Każdy dzień niesie ogromne zagrożenie dla córeczki, która w grudniu przeszła zapalenie płuc. Już wtedy baliśmy się, że to koniec, ponieważ każda infekcja to śmiertelne zagrożenie! Po raz kolejny błagamy o pomoc, o uratowanie życia naszego dziecka! – apelują rodzice dziecka.

Pozostała część artykułu pod materiałem wideo:

Na szczęście są na tym świecie ludzie, którzy nie pozostają obojętni na życie bliźnich i wykazują się niezwykłą hojnością i chęcią do pomagania. Jedną z takich osób, jest Maryla Rodowicz, która za pośrednictwem Facebooka zaapelowała do swoich fanów o pomoc.

Bez wątpienia zasięgi gwiazdy będą wielką nadzieją dla Amelki i jej rodziców na zastrzyk solidnej dawki pomocy. Pod opublikowaną przez gwiazdę zbiórką udziela się coraz więcej internautów chętnych do pomocy, a nadzieja wzrasta.

Rodzice dziecka założyli ją 10 marca i od tamtej pory udało się zebrać bardzo małą (w stosunku do całości) kwotę. W momencie pisania niniejszego materiały jest to 12 585 zł, co daje zaledwie 0,12 proc. całości.

Czym jest rdzeniowy zanik mięśni SMA?

Rdzeniowy zanik mięśni charakteryzuje się obumieranie neuronów w rdzeniu kręgowym, odpowiadających za skurcze i rozkurcze mięśni. Zatracenie impulsów nerwowych może spowodować częściowe lub całościowe sparaliżowanie mięśni.

Na szczęście od 2019 roku w Polsce została wprowadzona nowoczesna metoda leczenia rdzeniowego zaniku mięśni u dzieci, co sprawia, że nie jest już uznawana jako śmiertelna. Podłączamy się do apelu o pomoc dla chorej Amelki i każdego dziecka chorego na SMA.

Zobacz zdjęcie:

Maryla Rodowicz zaapelowała o pomoc dla chorej na SMA Amelki.

Artykuły polecane przed redakcję Lelum:

• Tłumy Polaków odwiedzają grób Krzysztofa Krawczyka
• Minister Zdrowia o luzowaniu obostrzeń. Przedszkola i szkoły ,,nawet w perspektywie kwietnia”
• Nie żyje znany aktor. Miał nowotwór

Źródło: siepomaga.pl, fsma.pl